CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性与男性特发性不育的相关性研究:meta分析

目的 探讨CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育的关系.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索电子数据库PUBMED、MEDLINE、EMBASE及CNKI,所有数据库检索时间限定为自建库以来至2018年8月31日,并手工检索相关参考文献,对所纳入的病例对照研究采用Stata 12.0统计软件进行分析.结果 检索到文献56篇,最终纳入8项病例对照研究,包括病例组1 640例不育男性和对照组1 794例正常生育男性.综合分析,在等位基因模型(OR=1.39,95％CI:1.05;1.84)、纯合子模型(OR=2.17,95％CI:1.24;3.79)、显性模型(OR=1.44,95％CI:1.02;2.03)和隐形模型(OR=1.83,95％CI:1.15;2.89)中观察到CYP1A1基因rs4646903位点多态性与特发性男性不育显著相关,而与野生纯合型TT比较,杂合性CT(OR=1.32,95％CI:0.97;1.79)与特发性男性不育无相关性.然而,所有的比较模型中,在进一步的亚组分析中未明确与特发性男性不育的易感性关系.结论 CYP1A1基因rs4646903位点基因多态性可能是特发性男性不育发生的影响因素之一.