疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效

目的 观察疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年1月解放军第九七医院收治的PD患者102例,采用随机数字表法分为联合组与常规组,每组51例.常规组患者予以多巴丝肼片治疗,联合组患者在常规组基础上加用疏血通注射液治疗;两组患者均连续治疗30 d.比较两组患者临床疗效及治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、病重侧局部脑血流量(rCBF)、5-羟色胺(5-HT)水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 联合组患者临床疗效优于常规组(P<0.05).治疗前两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者UPDRS评分低于常规组(P<0.05).治疗前两组患者病重侧额叶、枕叶、基底核、小脑rCBF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者病重侧额叶、枕叶、基底核、小脑rCBF大于常规组(P<0.05).治疗前两组患者5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患者5-HT水平高于常规组(P<0.05).联合组患者治疗期间不良反应发生率低于常规组(P<0.05).结论 疏血通注射液联合多巴丝肼片治疗PD的临床疗效确切,可有效改善患者运动功能、脑血流灌注,提高5-HT水平,减少不良反应的发生.