静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用

目的 研究静配中心规范化管理对降低中药注射剂不良反应发生率的作用.方法 将将本院2017年8月～2018年2月期间的160例列为对照组(此时未实施规范化管理),将2018年3月～2018年8月期间的160例作为观察组(此时已实施规范化管理),观察规范化管理前后两组中药注射剂不良反应发生类型与药物不良反应发生情况,并进行对比.结果 进行规范化管理前,对照组共出现65例不良反应,经规范化管理后,观察组仅出现20例不良反应.同时,观察组痰热清注射液、血栓通注射液、红花注射液不良反应发生情况优于对照组,以上两组数据存在显著差异(P ＜0.05).结论 静配中心规范化管理可有效规范相关冲配人员的技术操作,同时还有利于减少诸多因素对冲配药物过程造成影响,值得使用.