Apelin/APJ通路基因多态性与代谢综合征及apelin水平的关系

目的 探讨福建地区apelin/APJ通路基因多态性与代谢综合征(MS)及其相关组分以及血浆apelin的关系.方法 纳入2015年2月至2016年2月福建医科大学附属第一医院心血管内科住院患者1018例,其中MS组457例,非MS组561例,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆apelin36浓度,连接酶检测反应(LDR)探针法检测apelin/APJ基因分型.比较两组间等位基因频率分布情况、不同等位基因分组中各MS组分以及apelin浓度的差异性.结果 男性MS受试者apelin基因rs3115757位点的C突变等位基因频率明显高于非MS组(P＜0.05);女性MS受试者APJ基因rs7119375位点的A突变等位基因频率明显低于非MS组(P＜0.05);Logistic回归分析显示,调整年龄、吸烟、饮酒后,女性携带rs7119375 A突变等位基因者较携带野生等位基因者患MS的风险减少35.4％(OR=0.646,P＜0.05).男性APJ位点rs7119375 A、rs10501367 T突变等位基因组受试者的空腹血糖高于野生等位基因组(均P＜0.05).调整年龄、腰围、吸烟、饮酒后,Logistic回归分析显示男性携带rs7119375 A、rs10501367 T突变等位基因是血糖异常的独立相关因素(OR=1.374、1.443,均P＜0.05).男性APJ位点rs10501367不同基因型间的血浆apelin浓度差异有统计学意义(P＜0.05),携带TT突变基因型个体的血浆apelin 浓度小于CC基因型和CT基因型(均P＜0.05),而携带CC基因型个体的血浆apelin浓度与CT基因型差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Apelin/APJ通路基因多态性与MS及血糖异常以及血浆apelin水平明显相关,并且存在性别差异.