BMI1基因在肝细胞癌患者中的基因富集分析及临床意义

目的 探讨B细胞特异的莫洛尼白血病毒插入位点1基因(BMI1)在肝细胞癌(HCC)中表达上调及其与患者预后的关系.方法 生物信息学分析BMI1与肝癌患者的临床资料及预后的关系.采用实时定量PCR检测HCC组织中BMI1表达情况,验证BMI1表达水平与患者临床病理学特征关系.从GEO数据库中下载肝癌基因表达数据GSE56140,分析BMI1高表达在HCC中的生物学功能.结果 linkedomics在线分析结果显示,BMI1与377例肝癌患者的病理学N分期、种族、总生存期具有相关性(P<0.05),BMI1主要表达于细胞核中.Kaplan-Meier plotter分析结果为HR=1.46,95％CI:1～2.13,log rank P=0.048.BMI1高表达组与低表达组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);BMI1的高表达组与肿瘤直径、血管侵犯、TNM分期、Edmonson分级、肿瘤无包膜显著相关,差异有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier结果显示BMI1高表达的HCC患者预后比BMI1低表达的患者预后差;基因富集分析结果显示BMI1可能通过细胞周期、RNA降解、剪接体、DNA复制、氧化磷酸化、错配修复等生物学过程促进肝癌细胞增殖.结论 BMI1可能参与HCC的发生和发展过程,并与预后相关.