低氧培养增强骨髓源内皮祖细胞的增殖、黏附、迁移和生存能力

目的 评估低氧(1％和5％氧浓度)环境对骨髓源内皮祖细胞及其促血管新生相关的增殖、黏附、迁移和生存能力的影响.方法 利用密度梯度离心技术分离SD大鼠骨髓单个核细胞,向内皮祖细胞进行诱导分化、扩增、培养和鉴定.然后在不同氧浓度(1％、5％和21％)的环境中继续培养,于第3天和第7天时检测不同氧浓度下培养细胞的增殖能力、黏附能力、迁移能力及生存能力.结果 内皮祖细胞在不同氧浓度(1％、5％及21％)的培养箱中培养时,无论是培养至第3天或是第7天时,1％和5％氧浓度下培养细胞的增殖能力、黏附能力、迁移能力及生存能力均明显优于21％氧浓度培养的细胞(均P<0.05);除了第3天时5％氧浓度下培养细胞的增殖能力优于1％氧浓度下培养细胞(P<0.05)以及第3天的黏附能力及第7天时在1％和5％氧浓度下培养细胞的增殖能力比较差异无统计学意义(P>0.05)外,其余(黏附能力、迁移能力及生存能力)无论是培养至第3天或是第7天均是1％氧浓度下培养细胞优于5％氧浓度(均P<0.05).结论 不同氧浓度对骨髓源内皮祖细胞增殖、黏附、迁移以及生存(抗凋亡和死亡)能力产生不同的影响,与21％氧浓度相比,适当时间的相对低氧浓度(1％和5％)培养能够显著增强内皮祖细胞的增殖、黏附、迁移及生存能力.