荧光-磁共振双功能纳米探针标记乳腺癌细胞

目的 探讨载Herceptin靶向聚乳酸-羟基乙酸[poly(1actic-co-glycolic acid),PLGA]-超顺磁性氧化铁(superparamagnetic iron oxide,SPIO)分子探针的构建方法及对乳腺癌体外靶向结合的可行性.方法 以 PEG 化端羧基 PLGA 作为成膜材料,采用双乳化法及碳二亚胺化学连接法,制备装载超顺磁性氧化铁的 Herceptin-SPIO-PLGA探针,并对其粒径、表面形态等进行检测,体外培养高表达 HER2 的乳腺癌细胞株SK-BR-3,评价其体外寻靶能力及MTT法检测所制备探针对细胞活性的影响.结果 光镜及扫描电镜观察所制备探针形态规则,呈球形,表面光滑,分散性好,大小较均匀,粒径为(281.5±81.2)nm.透射电镜结果显示探针为壳核结构,USPIO分布于壳膜中,且其分布具有随机性.Herceptin-SPIO-PLGA即使在Fe 浓度达到400 μg/mL,细胞存活率仍保持在90%以上,具有较低细胞毒性.在激光扫描共聚焦显微镜下,被SK-BR-3细胞吞噬的发出红色荧光.结论 双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽Herceptin-SPIO-PLGA具有优良的理化性质及稳定性,生物安全性好,肿瘤靶向结合能力强.