原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理分析(附8例)

目的:探讨原发性乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤(primary breast diffuse large B-cell lymphoma,PB-DL-BCL)的临床病理特征.方法:对8例PB-DLBCL患者进行回顾性分析,观察其组织病理学形态、免疫表型、诊断及预后,并复习相关文献.结果:根据2008版和2016年修订版的WHO关于淋巴造血系统肿瘤分类标准,8例患者确诊为PB-DLBCL,均为女性,发病年龄47～76岁,中位年龄54岁,6例发生于右侧乳腺,2例发生于左侧乳腺.病例随访9～52个月,2例失访.乳酸脱氢酶(LDH)156～238 U/L,均在正常参考范围内.免疫组化CD20、CD79a均(+),Ki67约70％ ～90％,7例为非生发中心B细胞样型(非GCB亚型),1例为生发中心B细胞样型(GCB亚型).8例患者EBER检测均(-).结论:PB-DLBCL发病少见,恶性程度高,容易误诊,诊断主要依靠病理活检及免疫组织化学表型,且具有较高的增殖活性,预后较差.