Musashi1在结肠癌中的表达及对细胞增殖、迁移和侵袭的影响

目的 探讨Musashi1(Msi1)基因在结肠癌中的表达,分析其对结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能作用机制.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测Msi1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达情况.通过慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的HCT116细胞株(shMsi1组),同时设置空白对照组和NC组.MTS实验检测增殖,流式细胞术检测凋亡,划痕实验检测迁移能力,Transwell实验检测侵袭能力.Western blotting检测沉默Msi1表达对Wnt和Notch信号通路关键分子的影响.结果 结肠癌组织中Msi1表达量为3.36±0.75,明显高于癌旁正常组织的0.69±0.33,差异具有统计学意义(P<0.05).沉默Msi1表达后,shMsi1组24、48、72 h的细胞增殖率分别为(128.00±3.13)％、(162.70±4.28)％、(191.86±7.72)％,明显低于空白对照组和NC组(P<0.05);shMsi1组48h细胞凋亡率为(8.47±1.04)％,明显高于空白对照组的(4.66±0.75)％和NC组的(4.83±1.07)％,差异具有统计学意义(P<0.05);shMsi1组细胞划痕愈合率为(27.38±9.63)％和侵袭细胞数为51.67±13.50,明显低于空白对照组的(58.12±8.54)％、219.00±24.56和NC组的(60.87±10.08)％、212.33±13.58,差异具有统计学意义(P<0.05).下调Msi1表达后,shMsi1组Frat1蛋白表达量为0.53±0.10,低于空白对照组的1.00±0.16和NC组的0.94±0.13,而shMsi1组Numb蛋白表达量为1.74±0.09,明显高于空白对照组的1.00±0.17和NC组的0.73±0.09,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Msi1可能通过调控Frat1及Numb表达增强结肠癌HCT116细胞增殖、迁移和侵袭能力,并抑制其凋亡.