辛伐他汀联合通脉颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性评价

目的：评价辛伐他汀联合通脉颗粒治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将132例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组66例和试验组66例。对照组予以口服辛伐他汀10～40 mg，qd；试验组在对照组的基础上，联合口服通脉颗粒10 mg，tid。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、心绞痛发作频率、持续时间、血流动力学和血脂指标，以及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率93．94％显著高于对照组的84．85％（ P＜0．05）。试验组的心绞痛发作频率、持续时间均明显低于对照组（ P＜0．05）。试验组的红细胞压积、全血黏度、纤维蛋白原、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于对照组（P＜0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论辛伐他汀联合通脉颗粒治疗不稳定型心绞痛可有效地缓解患者的临床症状，提高临床疗效，活血化瘀，改善血脂。