丙泊酚的配伍研究

目的 考察室温下6h内,丙泊酚乳剂与利多卡因注射液和/或地塞米松注射液配伍后的稳定性.方法 采用离心分光光度法、苏丹染色实验、电导率测定以及混合液pH值和激光粒度分析等方法来考察丙泊酚(A组)、丙泊酚与利多卡因9∶1混合(B组)、丙泊酚与利多卡因4∶1混合(C组)、丙泊酚与利多卡因及0.5％地塞米松以3∶1∶1的比例混合(D组)的稳定性.结果 室温下6h内,B、C、D组与A组比较,稳定常数(Ke)值明显增高(P＜0.05).各组未见分层和颜色变化.B组与A组比较,各时点pH值明显降低,具有显著性差异(P＜0.05),D组与B组比较,各时点pH值明显升高(P＜0.05).电导率值为A 组＜B组＜C组＜D组.各组丙泊酚含量均下降,下降程度各组无差异.各组在相同时点的粒径无统计学差异.结论 丙泊酚与利多卡因注射液和(或)地塞米松注射液配伍后,未出现脂肪乳水解;配伍后稳定性下降,并随时间延长,进一步下降.但平均粒径未发生明显变化,说明尚可以使用,不会发生栓塞.