静电离子色谱法测定草乌药材中新乌头碱、次乌头碱及乌头碱含量

目的:优化《中华人民共和国药典》2015年版草乌含量测定项下方法,并测定草乌中新乌头碱、次乌头碱及乌头碱的含量.方法:采用Xcharge C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长235 nm.结果:新乌头碱、次乌头碱及乌头碱的检测下限分别为2.68、3.49和7.14 μg· g-1,线性范围分别为20.9～1 045 μtg·mL-1(r=0.999 9)、15.12～756 μg· mL-1(r=0.999 9)、9.43～471.5 μtg· mL-1(r=0.999 9),回收率分别为98.3％、97.7％和97.6％;3批样品中新乌头碱、次乌头碱及乌头碱的含量范围分别为3.51～4.85、1.23～1.44、0.40～0.74 mg·g-1.结论:本研究建立的高效液相色谱方法稳定可靠,分析时间短,可用于草乌药材中双酯型生物碱的含量测定.