异基因造血干细胞移植治疗儿童慢性肉芽肿病的研究进展
World Clinical Drugs（2019）
摘要
异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stemcell transplantation,allo-HSCT)是现今根治儿童慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)的惟一手段.经与人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)相合的供者移植后,CGD患儿的长期存活率可达90％以上.造血干细胞移植时机须严格掌握,供者及移植物的选择直接影响HSCT疗效,预处理方案是HSCT成功与否的关键因素.本文旨在对近年HSCT治疗儿童CGD在适应证、单倍型和脐血移植、移植物处理及预处理方案等方面的进展作一综述.
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