MiR-30c对骨肉瘤细胞生物学功能的影响研究

目的 探究微小RNA(microRNA,miR)-30c在骨肉瘤细胞中可能发挥的生物学功能.方法 荧光定量PCR检测6种骨肉瘤细胞系及人正常成骨细胞中miR-30c的表达水平,筛选目的细胞系;将细胞分为空白组、对照组及miR-30c过表达组,克隆形成和CCK-8实验检测miR-30c对骨肉瘤细胞体外增殖能力的影响;流式细胞术检测miR-30c对骨肉瘤细胞凋亡的影响;Transwell小室实验分析骨肉瘤细胞体外侵袭和迁移能力的改变;裸鼠皮下成瘤实验验证miR-30c在体内对骨肉瘤细胞增殖的影响.结果 U2OS、Saos2、Mg63、HuO9、KIKU、143B 6种OS细胞系中miR-30c表达水平均明显低于hFOB1.19细胞,U2OS细胞中miR-30c表达水平最低(P<0.05).miR-30c过表达组克隆数目明显少于对照组和空白组(P<0.05).随时间延长,各组细胞增殖能力呈升高趋势,但miR-30c过表达组细胞增殖能力明显低于空白组和对照组,组间、时点间、组间·时点间交互作用差异有统计学意义(P<0.05).过表达miR-30c组U2OS细胞凋亡率明显高于空白组和对照组(P<0.05).miR-30c过表达组细胞转染miR-30c mimic后侵袭细胞数和迁移细胞数明显低于空白组和对照组(P<0.05).裸鼠皮下接瘤4周后,miR-30c过表达组小鼠体内移植瘤体积和重量明显小于空白组和对照组(P<0.05).结论 miR-30c可能作为抑癌基因参与骨肉瘤细胞U2 OS的增殖及转移.