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慢性心衰大鼠 CD4+CD25+Treg 细胞 Kv1.3钾通道电流变化

wf(2016)

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摘要
目的:观察慢性心衰大鼠脾脏 CD4+ CD25+调节 T 细胞(Treg)电压依赖性 Kv1.3钾通道电流变化,为心衰发生、发展的免疫学机制提供证据。方法将25只健康雄性 SD 大鼠随机分为冠脉结扎的慢性心衰组(CHF组,n =18)和不结扎冠脉的对照组(Control 组,n =7),手术结扎冠脉前降支建立心衰模型,通过超声心动图、血流动力学、血浆脑尿钠肽(BNP)及心肌 Masson 染色的检测确定心衰模型,应用免疫磁珠分离两组大鼠脾脏 CD4+CD25+ Treg 细胞,采用全细胞膜片钳技术分别记录 CHF 组与 Control 组 CD4+ CD25+ Treg 细胞 Kv1.3通道电流变化。结果CHF 组左室射血分数(LVEF)为(39.3±10.0)%,较 Control 组[(84.5±3.7)%]明显降低(P <0.01);左室舒张末压(LVEDP)为(4.4±0.3)mmHg,较 Control 组[(11.6±1.4)mmHg]显著降低(P <0.01);血浆BNP 水平为(562.0±22.0)μg/L,较 Control 组[(366.2±21.9)μg/L]显著升高(P <0.01)。Masson 染色中, Control 组红染的心肌细胞较多,细胞条纹清晰,CHF 组大量蓝染的胶原纤维取代心肌纤维成条索状。CHF 组大鼠 CD4+ CD25+ Treg 细胞 Kv1.3钾通道峰值电流密度为(272.7±27.7)pA/pF,较 Control 组的(65.6±6.4)pA/pF 明显增大(P <0.01)。两组大鼠 CD4+ CD25+ Treg 细胞膜电容分别为(1.67±0.14)pF 和(2.07±0.18)pF,差异无统计学意义(P >0.05)。结论CHF 组 CD4+ CD25+ Treg 细胞 Kv1.3通道峰值电流密度增大,提示其可能参与慢性心衰的发生和发展。
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关键词
chronic heart failure (CHF),Kv1.3 Potassium channel,Whole-cell patch clamp,CD4 +CD25 +regulatory T (Treg)cells
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