大鼠腹膜组织增龄性衰老的分子病理学改变

目的 观察不同年龄段大鼠腹膜结构的改变,寻找腹膜增龄性衰老的分子病理特点.方法 18只雄性SD大鼠随机分为3组:幼年组(1个月龄)、成年组(8个月龄)、老年组(18个月龄),每组6只;取壁层腹膜行H-E染色及β-半乳糖苷酶染色,观察大鼠腹膜形态改变.半定量计算腹膜厚度、腹膜间皮细胞数及单位面积腹膜血管数;用RT-PCR及蛋白质免疫印迹法观察脏层腹膜转化生长因子31(transforming growth factor-beta 1,TGF-β1)、锌指蛋白转录因子15 (Krüppel like factor 15,KLF15) mRNA和蛋白的表达情况.结果 随着年龄增加,大鼠腹膜增厚,腹膜间皮细胞减少,间皮下基质血管增生明显(P＜0.05).脏层腹膜TGF-β1表达逐渐上调(P＜0.05),KLF15表达逐渐减少(P＜0.05).TGF-β1表达与KLF15表达呈负相关.结论 推测TGF-β1可能在大鼠腹膜增龄性衰老过程中起到促进作用,而KLF15因子可能抑制腹膜衰老.