Piscidinol A对人肝癌HepG-2细胞增殖、凋亡的影响

目的 探讨匹西狄醇A(Piscidinol A)对人肝癌HepG-2细胞增殖及凋亡的影响.方法 取对数生长期经胰酶消化后的HepG-2细胞,培养24 h后分为药物组及对照组,药物组加入不同浓度Piscidinol A(6.25、12.5、25、50、100 mg/L),对照组加入等体积的含10%胎牛血清RPMI1640培养液,12、24、48 h后采用MTT法检测细胞增殖抑制率,计算Piscidinol A的半数抑制浓度(IC 50)值;于荧光显微镜下通过Hoechst 33258染色观察凋亡细胞形态,采用AnnexinⅤ-FITC/PI双标记法及流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blotting法检测B细胞淋巴瘤/白血病基因伴随蛋白x(Bax)蛋白表达.结果 药物组Piscidinol A作用后HepG-2细胞增殖受到抑制且呈量效和时效关系,24 h时IC 50值为24.90 mg/L;细胞凋亡染色显示,药物组有典型的细胞凋亡形态出现.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡率分别为11.83%、17.49%、21.72%、34.17%、48.51%,对照组为7.23%,随着药物浓度增大,药物组细胞凋亡率相应升高,与对照组相比,P均<0.05.药物组6.25、12.5、25、50、100 mg/L的Piscidinol A作用HepG-2细胞24 h后,细胞凋亡相关蛋白Bax表达量分别为0.29、0.33、0.35、0.39、0.43μg/μL,对照组为0.24μg/μL,药物组随着Piscidinol A浓度升高,Bax蛋白表达增加,与对照组相比,P均<0.05.结论 Piscidinol A能抑制人肝癌HepG-2细胞增殖并诱导细胞凋亡.