甘草甜素修复小鼠坐骨神经损伤的研究

目的 探讨甘草甜素治疗BALB/c小鼠坐骨神经损伤模型的疗效.方法 建立小鼠右侧坐骨神经损伤模型,随机分为对照组及甘草甜素低、中、高剂量组.术后第4、8周测定各组小鼠坐骨神经功能指数(SFI),术后第1天、第1、2、4、8周切取患侧脊髓(L4～L6段),行Westem blot分析和实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR),检测生长相关蛋白43(GAP-43)和p75神经营养因子受体(p75 NTR)蛋白及mRNA表达水平.结果 各组术后SFI值均逐渐恢复,治疗组SFI显著优于对照组:高、中、低、对照组SFI分别为:术后4周:61.300±1.319、63.180±1.030、68.680±0.653、72.108±0.823;术后8周:41.440±0.373、46.210 ±0.747、50.830±0.866、61.350±1.123.高、中、低剂量组与对照组比较,术后4周:t=16.560、16.504、8.485,术后8周:t=37.581、25.088、16.577,均P=0.000.各组坐骨神经损伤同侧的L4～L6脊髓节段中,术后第1、2、4、8周各剂量组GAP-43蛋白及mRNA表达均显著高于对照组.高、中、低剂量组GAP-43 mRNA表达量与对照组比较,术后1周:t=114.858、110.170、12.810;术后2周:t=122.115、63.360、30.745;术后4周:t=28.027、20.757、15.967;术后8周:t=33.467、27.828、12.513;均P=0.000.术后各时间点治疗组p75NTR蛋白及mRNA表达均显著低于对照组,高、中、低剂量组p75NTR mRNA表达量与对照组比较,术后1周:t =55.937、33.212、12.364;术后2周:t=41.779、29.553、14.953;术后4周:t=37.000、22.638、18.198;术后8周:t=42.345、26.800、20.250;均P=0.000.结论 甘草甜素能促进小鼠坐骨神经损伤的神经再生,促进小鼠运动功能恢复,其机制可能与增加相应神经脊髓节段GAP-43表达及降低p75 NTR表达有关.