Exome Sequencing Identifies the First Genetic Determinants of Sirenomelia in HumansFrancois Lecoquierre,Anne-Claire Brehin,Sophie Coutant,Juliette Coursimault,Anne Bazin, Wilfrid Finck,Guillaume Benoist, Marianne Begorre,Claire Beneteau,Daniel Cailliez,Pierre Chenal,Mirjam De Jong,Sophie Degre,Louise Devisme,Christine Francannet,Benedicte Gerard,Corinne Jeanne,Madeleine Joubert,Hubert Journel,Helene Laurichesse Delmas,Valerie Layet,Alain Liquier,Raphaele Mangione,Sophie Patrier,Fanny Pelluard,Florence Petit,Nadia Tillouche,Conny Van Ravenswaaij-Arts,Thierry Frebourg,Pascale Saugier-Veber,Nicolas Gruchy,Gael Nicolas,Marion GerardHuman mutation（2020）引用 8|浏览44暂无评分关键词caudal dysgenesis,CDX2,de novo mutation,exome sequencing,SirenomeliaAI 理解论文溯源树样例生成溯源树，研究论文发展脉络Chat Paper正在生成论文摘要
