Vom Boran zum Borylen ohne Reduktion: ambiphiles Verhalten einer monovalenten Silylisonitril‐Borverbindung

Die Deprotonierung von [(cAAC)BH 2 (CN)] ermöglicht den Zugang zum stabilen Borylanion, [(cAAC)BH(CN)] − . Während die Addition weicher Elektrophile am nukleophilen Boratom stattfindet, addieren härtere Silylelektrophile am härteren terminalen Stickstoff der Cyanogruppe. Die daraus entstandene Verbindung, [(cAAC)BH(CNSiPh 3 )], reagiert sowohl als ein Silyliumboryl‐Nukleophil wie auch als ein neutrales Silylisonitril‐Borylen.