Fetuin-B – ein neuer Marker für eine gelungene IVF?

Fetuin-B wird in der Leber synthetisiert und kommt im Blut als Plasmaprotein vor. Seine Funktion war seit seiner Entdeckung im Jahre 2000 von Olivier, et al. bis vor kurzem unbekannt. 2013 wurde erstmals im Mausmodell gezeigt, dass Fetuin-B eine entscheidende Rolle bei der Fertilisation spielt (Dietzel et al., 2013). Fetuin-B fungiert als Ovastacin-Inhibitor und verhindert somit ein vorzeitiges Zona hardening. Erst nach Eindringen des Spermiums in die Eizelle und der darauffolgenden Kortikalreaktion werden grosere Mengen an Ovastacin ausgeschuttet, sodass es zum physiologischen Zona hardening kommt. Fetuin-B kommt ebenfalls beim Menschen vor. Da die Serumkonzentration vom Fetuin-B zyklusabhangig schwankt, wurde in dieser Arbeit untersucht, ob Fetuin-B ebenfalls in den Ovarien synthetisiert wird. Es wurde von Patientinnen, die sich einer Kinderwunschbehandlung unterzogen haben, Serum aus dem Blut, die Follikelpunktatflussigkeit und Zellkulturuberstande von Eizellen sowie von Granulosazellen untersucht. Es konnte Fetuin-B sowohl in der Follikelpunktatflussigkeit als auch im Zellkulturuberstand von Granulosazellen gemessen werden. Dies lasst die Vermutung aufkommen, dass die Granulosazellen ein moglicher weiterer Syntheseort von Fetuin-B sind. Dabei wurde beobachtet, dass mit zunehmender Verweildauer der Granulosazellen in Kultur, die Fetuin-B Konzentration abnimmt. Es konnte auch gezeigt werden, dass die eizellnahen Granulosazellen, auch Kumuluszellen genannt, starker Fetuin-B sekretieren als die Granulosazellen aus dem Follikelpunktat. Dies erscheint logisch, da das Fetuin-B an der Eizelle seinen Wirkungsort hat. Somit konnte zum ersten Mal gezeigt werden, dass Fetuin-B von Granulosazellen sekretiert wird. Dies konnte ein interessanter Ansatzpunkt fur Therapien von infertilen Paaren sein, wie z.B. als Prognosefaktor fur eine erfolgreiche IVF.