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Farmacocinética Comparada De Metformina, En Forma Sólida Y En Formulación Extemporánea Líquida Para Pediatría, En Voluntarios Adultos Sanos

Acta Pediátrica de México(2016)

Inst Nacl Pediat

Cited 2|Views12
Abstract
ANTECEDENTES: fraccionar o pulverizar tabletas de metformina para ajustar dosis pediátricas dificulta su administración, genera inestabilidad del fármaco (oxidación/fotosensibilidad) y relativiza su biodisponibilidad. Se propone como alternativa de ajuste de dosis y de uniformidad de contenido una formulación extemporánea líquida a partir de tabletas de marca comercial. OBJETIVO: determinar la biodisponibilidad de metformina en formulación líquida, en voluntarios adultos sanos, para demostrar que su comportamiento farmacocinético permanece inalterado. MATERIALES Y MÉTODOS: estudio clínico, aleatorio, cruzado y longitudinal, en adultos sanos voluntarios (n=12), 7 varones y 5 mujeres, de 24.3 ± 1.8 años, con índice de masa corporal = 24.9 ± 2.5 kg/m2. Se obtuvieron muestras sanguíneas en gotas, colectadas en tarjetas Whatman 903®, a las 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8 y 12 horas de ingerir 250 mg del fármaco. Se extrajo el fármaco a partir de 5 discos de papel filtro con sangre impregnada (16 μL), por precipitación directa, con acetonitrilo (ACN) y metanol. La detección fue en una columna AcQuity UPLC BEH HILIC (2.1 × 100mm, 1.7 μm) por espectrometría de masas en tándem. Fase móvil: acetato de amonio 5 mM y ACN (80:20; v/v), a 0.25 mL/min isocráticamente. La farmacocinética se determinó mediante el programa Win Nonlin Pro 3.1 y las diferencias se evaluaron por ANOVA de una vía (p ≤ 0.05). RESULTADOS: el método fue exacto, preciso, selectivo y lineal entre 50 y 1000 ng/mL, coeficiente de determinación (r) de 0.9982. Las muestras extraídas y almacenadas a 4°C fueron estables por 17 horas y hasta 2 meses a -80°C. La metformina en tableta tuvo una Cmáx de 553.4 ng/mL y de 692.2 ng/mL con la formulación líquida. El Tmáx fue menor con la solución edulcorada (1.6 h) que con la tableta (1.8 h). La ke fue menor con la forma líquida (0.29 vs. 0.32 h-1), lo que sugiere que se eliminó más rápidamente. El AUC0-12 fue igual en ambas formas (F=0.002, Fcrit=6.3). CONCLUSIONES: la formulación líquida de metformina es igualmente biodisponible que la forma farmacéutica original, con la ventaja de permitir dosis menores que la tableta, ajuste preciso de dosis y uniformidad de contenido.
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metformin,pharmacokinetics,drug formulations
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要点】:本研究通过对比固体形态和临时制备的液体形态的二甲双胍在健康成人志愿者中的药代动力学,证明了液体形态在保持相同生物利用度的同时,具有更精确的剂量调整和内容物均匀性的优势。

方法】:采用随机、交叉、纵向的临床研究设计,对12名健康成人志愿者(7男5女,平均年龄24.3±1.8岁,平均体重指数24.9±2.5 kg/m²)进行了二甲双胍药代动力学的检测。

实验】:志愿者在0.25、0.5、1、2、4、8和12小时后服用250mg二甲双胍,采集血样并使用UPLC-MS/MS方法进行药物检测。结果显示,该方法准确、精确、选择性好,线性范围在50至1000ng/mL,相关系数(r)为0.9982。血样在4°C下储存17小时,-80°C下储存2个月稳定。二甲双胍在固体形态和液体形态的Cmax分别为553.4ng/mL和692.2ng/mL,Tmax在液体形态下更短(1.6小时 vs 1.8小时),ke较低(0.29 vs 0.32 h^-1),表明液体形态的药物清除更快。两种形态的AUC0-12相等。