超高效液相色谱串联质谱法同时测定马铃薯中6种环己烯酮类除草剂

目的 建立马铃薯中6种环己烯酮类除草剂残留量的超高效液相色谱-质谱同时检测方法.方法 样品经乙腈超声提取,离心后上清液经Envi-carb固相萃取柱净化.采用Dionex C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.2 μm)分离,以乙腈和含0.1％甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)测定,外标法定量.结果 6种环己烯酮类除草剂在2 ～ 100 μg/L浓度范围内线性关系良好(r≥0.9923),6种环己烯酮类的定量限均为2.0 μg/kg,检出限均为0.6 μg/kg,6种环己烯酮类除草剂在马铃薯中以2.0、4.0和10.0 μg/kg加标时回收率在67.5％～95.8％之间,相对标准偏差均＜8.5％.应用该方法对30份马铃薯样品进行检测,共检出阳性样品2份,检出率为6.7％.结论 该方法简便、准确,适用于马铃薯中6种环己烯酮类除草剂残留量的同时检测.