Mésothéliome péritonéal : mise au point

Résumé Objectif Effectuer une mise au point sur le mésothéliome péritonéal en mettant l’accent sur son étiopathogénie; ses aspects cliniques, paracliniques et thérapeutiques. Méthode Revue systématique non exhaustive de la littérature portant sur le mésothéliome péritonéal, cherchant à standardiser la démarche diagnostique et thérapeutique. Résultats Les mésothéliomes sont des tumeurs rares, développées aux dépens des cavités coelomiques, les localisations de mésothéliome par ordre décroissant sont la plèvre, le péritoine et le péricarde. L’incidence du mésothéliome péritonéal est de 0,5 à 3 cas/million d’habitants. L’exposition à l’amiante constitue le principal facteur de risque de cette pathologie. Le diagnostic repose sur l’examen anatomopathologique avec étude immunohistochimique. Le traitement est fondé sur une chirurgie de cytoréduction associée à une chimiothérapie intrapéritonéale hyperthermique pour les formes accessibles à la chirurgie, et une chimiothérapie systémique pour les formes disséminées à base de pemetrexed–cisplatine.