Analysis of Hungarian Patients with Rett Syndrome Phenotype for MECP2, CDKL5 and FOXG1 Gene Mutations

Kinga Hadzsiev,Noemi Polgar,Judit Bene,Katalin Komlosi,Judit Karteszi,Katalin Hollody,Gyorgy Kosztolanyi,Alessandra Renieri,Bela Melegh

Journal of Human Genetics（2010）

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关键词
CDKL5,FOXG1,MECP2,Rett syndrome
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