CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢上皮性癌关系的实验研究

目的 探讨CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢上皮癌发病、转移的关系.方法 将转染质粒SKOV3/CXCR4、转染载体SKOV3/neg及未转染的SKOV3三种卵巢癌细胞进行体外培养；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法进行增殖实验,研究不同浓度的CXCL12、CXCR4抗体和CXCR4拮抗剂AMD3100对3种细胞增殖、迁移、侵袭的影响.观察各组裸鼠自然死亡后腹腔成瘤数、体积和存活期的变化.结果 (1) CXCL12单独作用可促进SKOV3/CXCR4细胞的增殖、迁移、侵袭,且高浓度作用强(P＜0.05)；(2) CXCL12致瘤作用可被CXCR4中和抗体或CXCR4拮抗剂AMD3100抑制(P＜0.05)；(3)3组裸鼠生存时间、腹腔移植瘤的个数和重量相比差异有统计学意义(P＜0.05),CXCL12浓度越高受试裸鼠腹腔移植瘤个数越多,重量越大生存时间越短.结论 CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢上皮癌发生及转移密切相关,CXCL12-CXCR4趋化因子轴可能是卵巢癌发生的一个重要原因,抗CXCL12-CXCR4治疗卵巢上皮癌可能有效.