水稻类病变突变体C23的遗传分析与基因的精细定位

[目的]对水稻类病交突变体C23进行遗传分析,并对其突变基因进行分子标记定位.[方法]通过EMS化学诱变获得类病变突变体.对突变体的形态特征、主要农艺性状进行观察,同时进行组织化学分析,对突变性状进行遗传分析,并以C23/浙辐802 F2作群体,应用分子标记进行基因定位.[结果]突变体植株三叶期开始在叶片上出现近似圆形淡黄色斑点,随着植株的生长,斑点数量增多,面积逐渐扩大并连成中心枯黄色,边缘黄褐色的病斑,至成熟时病斑几乎遍布整个植株,该类病变发生可能属于程序性细胞死亡过程.与野生型相比,突变体C23的成熟期株高降低,有效分蘖数和每穗着粒数减少,千粒重和结实率降低.遗传分析表明,C23的突变性状由1对隐性核基因控制,该基因位于水稻第12染色体着丝粒附近,SSR标记RM101和InDe1标记Ch12-112之间,与这2个标记的遗传距离分别为0.36和0.73 cM,并与该区段内的4个InDel标记Ch12-91、Ch12-92、Ch12-95和Ch12-104共分离.[结论]认为C23的突变基因位点与已鉴定的sp11位点接近,但其植株类病变表型与sp11突变体表型有较大差异.