猪脑心肌炎病毒RT—LAMP检测方法的建立

针对猪脑心炎病毒（Encephalomyocarditis virus，EMCV）3D基因保守序列的6个特异性部位设计了2对引物，利用BstDNA聚合酶，63℃恒温保持50min即可完成反转录与扩增反应，产物中加入SYBR GreenI染料，在紫外光下可直接观察判定扩增结果，试验成功建立了猪EMCV的RT-LAMP检测方法。结果表明：该方法灵敏度比RT-PCR高100倍，具有良好的重复性和稳定性，而且对其他病毒均无扩增结果，可作为猪EMCV的快速诊断方法。