丙肝病毒非结构蛋白基因NS5A的克隆化

目的克隆化非结构蛋白基因NS5A。方法根据NCBI的Genbank上公布的HCV-1b型基因序列,设计PCR产物为NS5A的特异性引物,以HCV-1b型RNA为模板,利用RT-PCR方法扩增出1341 bp片段,连接至pGEM-T载体并送测序,测序结果表明NS5A已克隆成功。结果成功克隆了丙肝病毒非结构蛋白基因NS5A。结论NS5A是一种典型的病毒基因组编码的多功能蛋白,NS5A的克隆化为进一步研究NS5A的分子生物学机制和探索新型治疗技术奠定基础。