大鼠卵巢颗粒细胞体外培养方法探讨

目的建立体外培养大鼠卵巢颗粒细胞分离、体外培养的有效方法。方法收集注射孕马血清促腺激素(PMSG)48h后的大鼠卵泡液,用胰蛋白酶消化法分离纯化颗粒细胞并用含10%胎牛血清的低糖DMEM培养基进行培养。结果得到的卵巢颗粒细胞纯度高,有较好的后续生长增殖能力,可用于后续实验。结论建立大鼠卵巢颗粒细胞体外培养的稳定模型,为颗粒细胞的体外研究提供实验基础。