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The clinical and genetic spectrum of TRIO-gene related neurodevelopmental disorder
T. B. Hammer,A. Aledo-Serrano,E. Argilli, C. M. Bonardi,C. F. Boerkoel,T. Bierhals,O. Boute, M. Landbo Borresen,N. Chrestian, M. Dasouki, M. David, T. Dudding-Byth,A. Dieux,C. Fagerberg, C. During Fenger,L. Faivre,A. Gil-Nagel,H. Goel, L. Kjaersgaard Hansen,T. Herget, A. E. Jonch, M. Kibaek, M. Leisieur,S. Mahida, J. Maraval,M. Morleo,V. Nigro,R. Oegema,F. Petit,C. Philippe, A. Cotinaud Ricou,M. Rio,L. Sadleir, H. Safraou, S. Sartori,A-S Schoonjans,A. Selicorni, J. Hee Seo,E. Sherr,T. Smol, S. Srivastava, K. Sorensen,C. Thauvin,F. Tran Mau-Them,A. Vitobello,S. Weckhuysen,R. Steensbjerre Moller
EPILEPSIA (2023): 371-372
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Filamin A Mutations: A New Cause of Unexplained Emphysema in Adults
V. Valentin, J. Bervar,C. Vincent‐Delorme,T. Smol, L. Wémeau, Martine Remy,O. Le Rouzic, C. Chenivesse
Chest (2021): e131-e135
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