Heike Olbrich - Klinik für Kinderund Jugendmedizin, Universitätsklinikum Münster

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Recessively Inherited Deficiency of Secreted WFDC2 (HE4) Causes Nasal Polyposis and Bronchiectasis

Gerard W. Dougherty,Lawrence E. Ostrowski,Tabea Noethe-Menchen,Johanna Raidt, Andre Schramm,Heike Olbrich,Weining Yin,Patrick R. Sears,Hong Dang,Amanda J. Smith, Achim G. Beule,Rim Hjeij,Niels Rutjes,Eric G. Haarman,Saskia M. Maas,Thomas W. Ferkol,Peadar G. Noone,Kenneth N. Olivier,Diana C. Bracht,Pascal Barbry,Laure-Emmanuelle Zaragosi, Morgane Fierville,Sabine Kliesch,Kai Wohlgemuth, Julia Koenig, Sebastian George,Niki T. Loges,Agathe Ceppe,Matthew R. Markovetz,Hong Luo,Ting Guo,Hoda Rizk,Tarek Eldesoky, Katrin Dahlke,Karsten Boldt,Marius Ueffing,David B. Hill,Yuan-Ping Pang,Michael R. Knowles,Maimoona A. Zariwala,Heymut Omran

AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY AND CRITICAL CARE MEDICINEno. 1 (2024): 63-76

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Primäre Ciliäre Dyskinesie

J. Raidt,H. Olbrich,H. Omran

Deleted Journal (2024)

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Biallelic Variants in MNS1 Are Associated with Laterality Defects and Respiratory Involvement

Rim Hjeij,Joseph Leslie,Hoda Rizk,Bernd Dworniczak,Heike Olbrich,Johanna Raidt,Sebastian Felix Nepomuk Bode,Alice Gardham,Karen Stals,Mohammad Al-Haggar,Engy Osman,Andrew Crosby,Tarek Eldesoky,Emma Baple,Heymut Omran

CELLSno. 12 (2024)

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Pathogene NEK10-Varianten verursachen PCD mit unauffälliger Ultrastruktur und schwerem pulmonalen Phänotyp

R. D. Tenardi-Wenge,J. Raidt,N. T. Loges,H. Olbrich,G. W. Dougherty,H. Omran

45. Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie Klinische Pädiatrie (2024)

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Analyses of 1,236 genotyped primary ciliary dyskinesia individuals identify regional clusters of distinct DNA variants and significant genotype-phenotype correlations

Johanna Raidt,Sarah Riepenhausen,Petra Pennekamp,Heike Olbrich,Israel Amirav,Rodrigo A Athanazio,Micha Aviram,Juan E Balinotti,Ophir Bar-On, Sebastian Fn Bode,Mieke Boon,Melissa Borrelli,Siobhan B Carr,Suzanne Crowley,Eleonora Dehlink, Sandra Diepenhorst,Peter Durdik,Bernd Dworniczak,Nagehan Emiralioğlu,Ela Erdem,Rossella Fonnesu,Serena Gracci,Jörg Große-Onnebrink, Karolina Gwozdziewicz,Eric G Haarman,Christine R Hansen,Claire Hogg,Mathias G Holgersen,Eitan Kerem,Robert W Körner,Karsten Kötz,Panayiotis Kouis,Michael R Loebinger,Natalie Lorent,Jane S Lucas,Debora Maj,Marcus A Mall,June K Marthin,Vendula Martinu,Henryk Mazurek,Hannah M Mitchison,Tabea Nöthe-Menchen,Ugur Özçelik,Massimo Pifferi,Andrzej Pogorzelski,Felix C Ringshausen,Jobst F Roehmel,Sandra Rovira-Amigo,Nisreen Rumman,Anne Schlegtendal,Amelia Shoemark,Synne Sperstad Kennelly,Ben O Staar,Sivagurunathan Sutharsan,Simon Thomas,Nicola Ullmann,Julian Varghese,Sandra von Hardenberg,Woolf T Walker,Martin Wetzke,Michal Witt,Panayiotis Yiallouros,Anna Zschocke,Ewa Ziętkiewicz,Kim G Nielsen,Heymut Omran

The European respiratory journal (2024)

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Primäre ziliäre Dyskinesie

J. Raidt,H. Olbrich,H. Omran

Monatsschrift Kinderheilkundeno. 11 (2023): 995-1004

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Genetische Und Diagnostische Charakterisierung Einer Großen Israelischen PCD-Kohorte – Notwendigkeit Der Geografischen Anpassungen Der Aktuellen Diagnostischen Leitlinien

Johanna Raidt,Niki T. Loges,Israel Amirav,Sarah Sandmann,Henrike Krenz,Revital Abitbul,Moran Lavie, Huda Mussafi,Avigdor Mandelberg, Alexander Wolter,Gerard W. Dougherty,Tabea Nöthe-Menchen,Julia Wallmeier,Sandra Cindric,Claudius Werner,Petra Pennekamp,Bernd Dworniczak,Miriam Schmidts,Heike Olbrich,Martin Dugas,Heymut Omran

Klinische Pädiatrie 44 Jahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Pneumologie (2023)

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Primary ciliary dyskinesia. Diagnostics and treatment options

J. Raidt,H. Olbrich,H. Omran

MONATSSCHRIFT KINDERHEILKUNDEno. 11 (2023): 995-1004

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Pathogenic variants in CLXN encoding the outer dynein arm docking-associated calcium-binding protein calaxin cause primary ciliary dyskinesia

Rim Hjeij,Isabella Aprea,Marco Poeta,Tabea Noethe-Menchen,Diana Bracht,Johanna Raidt, Barbara I. Honecker,Gerard W. Dougherty,Heike Olbrich,Oliver Schwartz,Ulrike Keller,Harald Nuesse,Karin E. M. Diderich,Christian Vogelberg,Francesca Santamaria,Heymut Omran

Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics（2023）

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Pathogenic gene variants in CCDC39 , CCDC40 , RSPH1 , RSPH9 , HYDIN, and SPEF2 cause defects of sperm flagella composition and male infertility

I Aprea, A Wilken,C Krallmann,T Nöthe-Menchen,H Olbrich,N T Loges,G W Dougherty,D Bracht,C Brenker,S Kliesch,T Strünker,F Tüttelmann,J Raidt,H Omran

Front Genet（2023）

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