管博士的研究兴趣集中在人类线粒体遗传学和生物医学。关在线粒体疾病方面的开创性工作包括发现母系遗传性非综合征性听力损失和氨基糖苷类听力损失的线粒体病因。管博士最近的开创性工作是发现线粒体DNA突变和核修饰物之间的相互作用如何导致耳聋和莱伯遗传性视神经病。目前，管博士的实验室正致力于研究线粒体tRNA代谢异常的机制，包括tRNA的合成、加工、成熟、CCA添加、转录后核苷酸修饰和氨酰化，及其对耳聋、视神经病变和高血压等人类疾病的影响。 。管博士已在高影响力期刊上发表了184篇有关线粒体疾病的论文。管博士担任亚洲线粒体研究与医学学会第四任主席（2011-2014）。