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    • Research Interests
    20122024

    Papers共 82 篇Author StatisticsCo-AuthorSimilar Experts

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    Patient with a Heterozygous Pathogenic Variant in CSNK2A1 Gene: A New Case to Update the Okur-Chung Neurodevelopmental Syndrome
    Albin Blanc,Celine Bonnet,Marion Wandzel,Virginie Roth,Yannis Duffourd, Hanna Safraou,Bruno Leheup, Florence Muller, Julie Colne,Francois Feillet,Emmanuelle Schmitt, Matheus Castro, Jullian Savatt, Adriano Burcheri,Christophe Nemos,Christophe Philippe,Laetitia Lambert
    American Journal of Medical Genetics Part Ano. 9 (2024)
    Cited0Views22WOSBibtex
    0
    22
    Expanding the Genetic and Clinical Spectrum of Tatton-Brown-Rahman Syndrome in a Series of 24 French Patients
    Hortense Thomas,Tom Alix，Laetitia Lambert,Celine Bonnet
    Journal of Medical Geneticspp.jmg-110031, (2024)
    Cited0Views7WOSBibtex
    0
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    Author Statistics
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    #Papers: 82

    #Citation: 1308

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    Activity: 16

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    • 合作者
    • 学生
    • 导师
    Christophe Philippe合作论文数
    26
    Faivre Laurence合作论文数
    Faculty of Medicine, University of Bourgogne;Medical Genetics Department, Hopital d'Enfants;Genetics Centre, Children's Hospital, Dijon University Hospital23
    Céline Bonnet合作论文数
    Hôpitaux de Brabois-Hôpital d’Enfants, Centre Hospitalier Universitaire22
    Thevenon Julien合作论文数
    20
    Christel Thauvin-Robinet合作论文数
    Centre de génétique, Hôpital Mitterrand;Déficiences intellectuelles de causes rares du CHU de Dijon20
    El Chehadeh Salima合作论文数
    17
    Yannis Duffourd合作论文数
    Genet Anomalies Dev, Univ Bourgogne17
    Schaefer Elise合作论文数
    16
    Willems Marjolaine合作论文数
    16
    Mathilde Renaud合作论文数
    France2Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, hôpitaux universitaires de Strasbourg16
    Bruno Leheup合作论文数
    16
    Bruel Ange-Line合作论文数
    15
    Alice Goldenberg合作论文数
    13
    Moutton Sébastien合作论文数
    13
    Philippe Jonveaux合作论文数
    13
    Christine Francannet合作论文数
    13
    Frederic Tran Mau-Them合作论文数
    12
    Sophie Nambot合作论文数
    12
    Bertrand Isidor合作论文数
    Unité de Génétique clinique, Service de génétique médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes12
    Didier Lacombe合作论文数
    Service de Génétique Médicale, CHU Bordeaux;INSERM U1211;Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs Sud-Ouest Occitanie-Réunion;Centre Régional de Dépistage Néonatal11
    Antonio Vitobello合作论文数
    Novartis Research Foundation, Friedrich Miescher Institute for Biomedical Research11
    Sylvie Odent合作论文数
    10
    David Geneviève合作论文数
    10
    Alain Verloes合作论文数
    9
    Arthur Sorlin合作论文数
    9
    Paul Kuentz合作论文数
    Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Université de Strasbourg9
    Annick Toutain合作论文数
    Université de Tours9
    Catherine Vincent-Delorme合作论文数
    8
    Nizon Mathilde合作论文数
    8
    Lehalle Daphne合作论文数
    8
    Patrick Callier合作论文数
    8
    Julian Delanne合作论文数
    7
    Valérie Cormier-Daire合作论文数
    7
    Fanny Laffargue合作论文数
    7
    Marie Vincent合作论文数
    7
    Ravel Jean-Marie合作论文数
    Stanford University Center for Sleep Sciences7
    Mathilde Becmeur-Lefebvre合作论文数
    7
    Guerrot Anne-Marie合作论文数
    7
    James Lespinasse合作论文数
    7
    Renaud Touraine合作论文数
    7
    Sandra Mercier合作论文数
    7
    Tania Attié-Bitach合作论文数
    6
    S Odent合作论文数
    6
    Marion Wandzel合作论文数
    6
    Myriam Bronner合作论文数
    6
    Caroline Racine合作论文数
    6
    Laurence Perrin合作论文数
    6
    Capri Yline合作论文数
    6
    Quélin Chloé合作论文数
    6
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