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Melter: Towards Achieving Efficient Semi-Automatic Reanalysis in Rare Disease
Henning Onsbring,Daniel Nilsson,Henrik Stranneheim,Valtteri Wirta
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 588-588
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A community developed pipeline for rare disease diagnostics
Anders Jemt,Ramprasad Neethiraj, Mei Wu, Lauri Mesilaakso,Annick Renevey,Gwenna Breton,Subazini Thankaswamy Kosalai, Sima Rahimi, Emil Bertilsson, Viktor Henmyr,Valtteri Wirta,Henrik Stranneheim
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2023): 614-614
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