G. N. Seitova - Russian Academy of Sciences

基本信息

浏览量：0

职业迁徙

个人简介

暂无内容

研究兴趣

论文共 25 篇作者统计合作学者相似作者

按年份排序按引用量排序主题筛选期刊级别筛选合作者筛选合作机构筛选

Combined Screening for Genetic Causes of Idiopathic Intellectual Disability by Chromosomal Microarray Analysis and Trio Whole Exome Sequencing in a Large Cohort of Russian Patients

Elizaveta Fonova,Anna Kashevarova,Maria Lopatkina, Alexey Sivtsev,Aleksei Zarubin, Viktoriia Demeneva, Andrew Zuev,Gulnara Seitova, Larisa Minaycheva, Olga Salyukova, Valeria Petrova, Svetlana Fadyushina, Dmitry Fedotov, Elena Belyaeva,Ekaterina Tolmacheva,Nadezhda Babushkina, Nikolay Skryabin, Ludmila Nazarenko,Igor Lebedev

EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (2024): 193-194

引用0浏览0引用

PGT-M for Spinocerebellar Ataxia Type 1: Development of a STR Panel and a Report of Two Clinical Cases

Elena V. Soloveva, Maria M. Skleimova,Larisa I. Minaycheva, Anna F. Garaeva,Daria I. Zhigalina, Egor O. Churkin, Yulia V. Okkel, Oksana S. Timofeeva, Ilya A. Petrov,Gulnara N. Seitova,Igor N. Lebedev,Vadim A. Stepanov

Journal of Assisted Reproduction and Geneticsno. 5 (2024): 1273-1283

引用0浏览0WOS引用

Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray and Trio Whole Exome Sequencing in Congenital Brain Anomalies

E. A. Fonova,A. A. Kashevarova,M. E. Lopatkina,A. A. Sivtsev,A. A. Zarubin,V. V. Demeneva,G. N. Seitova,L. I. Minaycheva,O. A. Salyukova,S. V. Fadyushina,V. V. Petrova,E. O. Belyaeva,L. P. Nazarenko,I. N. Lebedev

European psychiatryno. S1 (2023): S887-S887

引用0浏览0引用

Experience of Observing Patients with Duchenne Myopathy

L. I. Minaycheva, E. Yu. Petlina, E. G. Ravzhaeva,G. N. Seitova

Русский журнал детской неврологииno. 2-3 (2023): 31-37

引用0浏览0引用

Combined Whole Exome Sequencing and Chromosomal Microarray Analysis Improve Clinical Interpretation of Genomic Variants in Patients with Intellectual Disability

A. A. Kashevarova,E. O. Belyaeva,E. A. Fonova,M. E. Lopatkina,O. Y. Vasilyeva,D. A. Fedotov,A. A. Zarubin,A. A. Sivtsev,V. V. Demeneva,O. A. Salyukova,V. V. Petrova, S. V. Fadiushina,L. I. Minaycheva,G. N. Seitova,L. P. Nazarenko,I. N. Lebedev

European Psychiatryno. S1 (2023)

引用0浏览0引用

Case Report: A Novel Homozygous Variant of the SERPINF1 Gene in Rare Osteogenesis Imperfecta Type VI

Irina Zh. Zhalsanova, Anna Evgenievna Postrigan, Nail Raushanovich Valiakhmetov,Nikita Aleksandrovich Kolesnikov, Daria Ivanovna Zhigalina,Aleksei Andreevich Zarubin, Valeria Viktorovna Petrova, Larisa Ivanovna Minaycheva,Gulnara Narimanovna Seitova,Nikolay Alekseevich Skryabin,Vadim Anatolevich Stepanov

International Journal of Molecular Sciences（2023）

引用0浏览0WOS引用

Пренатальное выявление врожденной дисфункции коры надпочечников во втором триместре беременности в неотягощенной заболеванием семье: клинический случай

Л. И. Минайчева, Е. В. Соловьёва,М. М. Склеймова, Т. И. Суханова,Г. Н. Сеитова,Н. Б. Торхова,Л. П. Назаренко

II Конференция по орфанным заболеваниям и детским эндокринным заболеваниям с международным участием "Персонализированный подход в детской эндокринологии"" (2022)

引用0浏览0引用

The structure of congenital malformations of the central nervous system in the prenatal period

Пурыскина, Н.Л., Суханова, Т.И., Гиргель, Ю.С.,Минайчева, Л.И.,Сеитова, Г.Н.

Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetikapp.35-39, (2022)

引用0浏览0引用

Comparision of Fluorimetric and Mass Spectrometric Methods for Fabry Disease Newborn Screening

D S Orlov,L P Nazarenko,L I Didenko,G N Seitova

Kliničeskaâ laboratornaâ diagnostika（2022）

引用0浏览0WOS引用

加载更多

作者统计

合作学者

合作机构

D-Core

合作者
学生
导师

暂无相似学者，你可以通过学者研究领域进行搜索筛选

数据免责声明

页面数据均来自互联网公开来源、合作出版商和通过AI技术自动分析结果，我们不对页面数据的有效性、准确性、正确性、可靠性、完整性和及时性做出任何承诺和保证。若有疑问，可以通过电子邮件方式联系我们：report@aminer.cn