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Identification of Compound Heterozygous Mutations in AP1B1 Leading to the Newly Described Recessive Keratitis–ichthyosis–deafness (KIDAR) Syndrome
Julia Vornweg,Stefanie Glaser, M. Ahmad‐Anwar,Andreas Zimmer, Marius Kuhn, Steffen Hörer,Georg Christoph Korenke,Julia Grothaus,Hagen Ott,Judith Fischer
British journal of dermatology/British journal of dermatology, Supplementno. 6 (2021): 1190-1192
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