近5年针对糖尿病人群肿瘤罹患风险增高，且愈后不佳这一关键临床问题开展系统研究，率先证实代谢应激诱导的TRIB3蛋白是连接代谢紊乱和肿瘤进展的关键“分子桥梁”。确认了以TRIB3为核心的多个关键蛋白相互作用（Protein-protein interaction, PPI）靶点，并自主研发了靶向上述靶点的多肽先导化合物。为阐明代谢紊乱的促肿瘤机制、寻找干预策略提供了理论基础和物质准备。目前累计发表60余篇学术论文，其中SCI论文50余篇，总影响因子超过600。以第一作者或通讯作者身份发表SCI论文17篇，这些成果先后发表在Cancer Discov, Gastroenterology, Nat Commun，Autophagy等国际主流期刊，总影响因子超过150；单篇最高影响因子39.4。