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Unusual Features in Aicardi Syndrome
E. Della Giustina,M.F. Mazzanti,M. Fornaciari,M. Sintini
Rivista di Neuroradiologiano. 5 (2003): 921-923
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Hirschsprung Disease, Mental Retardation, Characteristic Facial Features, and Mutation in the Gene ZFHX1B (SIP1): Confirmation of the Mowat‐Wilson Syndrome
L. Garavelli,A. Donadio,C. Zanacca, G. Banchini,E. Della Giustina, G. Bertani, G. Albertini,C. Del Rossi, A. Rauch,C. Zweier, M. Zollino, G. Neri
American Journal of Medical Genetics Part Ano. 4 (2002): 385-388
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Di- and Hemiplegic infants: clinical-MRI correlation and pathogenetic considerations
M. Sintini,E. Della Giustina,L. Mavilla
Proceedings of the XV Symposium Neuroradiologicumpp.276-278, (1995)
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