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FBXO22 Deficiency Defines a Pleiotropic Syndrome of Growth Restriction and Multi-System Anomalies Associated with a Unique Epigenetic Signature
Navin B. Ramakrishna, Yoshikazu Johmura,Nur Ain Ali, Umar B Mohamad Sahari, Malak Alghamdi,Peter Bauer,Suliman Khan,Natalia Ordonez,Mariana Ferreira,Jorge Pinto Basto,Fowzan S Alkuraya, Eissa Ali Faqeih, Mari Mori,Naif AM Almontashiri,Aisha Al Shamsi, Gehad ElGhazali, Hala Abu Subieh,Mode Al Ojaimi,Ayman W. El-Hattab, Said Ahmed Said Al-Kindi,Nadia Alhashmi, Fahad Alhabshan, Abdulaziz Al Saman, Hala Tfayli, Mariam Arabi, Simone Khalifeh, Alan Taylor,Majid Alfadhel,Ruchi Jain, Shruti Sinha,Shruti Shenbagam,Revathy Ramachandran, Umut Altunoglu,Anju Jacob, Nandu Thalange, Jay W Shin,Almundher Al-Maawali, Azza Al-Shidhani,Amna Al-Futaisi,Fatma Rabea, Ikram Chekroun, Mohamed Al Marri,Tomohiko Ohta, Makoto Nakanishi,Alawi Alsheikh-Ali, Fahad R Ali, Aida M Bertoli-Avella,Bruno Reversade,Ahmad N Abou Tayoun
crossref（2024）
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46, XX DSD Secondary to Maternal Adrenocortical Tumor
Anju Jacob, Nadia Shaukat, Layla Al Marzooqi, Ajay D'souza,Nandu Thalange
SEXUAL DEVELOPMENT (2024): 46-46
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