基本信息
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职业迁徙
个人简介
Tras realizar mi tesis doctoral sobre vacunas contra coronavirus en el Centro de Biología
Molecular (CSIC, Madrid), bajo la dirección del Dr. Luis Enjuanes, me trasladé al Instituto
Karolinska (Estocolmo, Suecia) donde realicé una estancia posdoctoral de cuatro años en
el laboratorio del Prof. Peter Liljeström. En ese período trabajé inicialmente en el desarrollo
de vacunas de DNA basadas en un vector derivado del virus del Bosque de Semliki (SFV),
trabajo que fue publicado en Nature Biotechnology. Posteriormente desarrollé un sistema para
producir partículas virales de SFV, que actualmente es el sistema estándar para generar estos
vectores, trabajo que fue publicado en J. Virology y que ha recibido más de 270 citas. En 2000
me incorporé como investigador al Cima Universidad de Navarra, donde he liderado un grupo
cuya investigación se ha centrado en el desarrollo de vectores virales para terapia génica del
cáncer. Este trabajo ha conducido a la generación de nuevos vectores derivados de alfavirus
y adenovirus capaces de expresar citoquinas inmunoestimuladoras que han mostrado ser
muy eficientes en la inducción de respuestas antitumorales en modelos de cáncer colorectal
y hepatocarcinoma. Estos resultados han dado lugar a numerosas publicaciones en revistas
de prestigio en el campo de la terapia génica y cáncer, como Molecular Therapy y Cancer
Research, y han conducido a la generación de tres patentes. Por otro lado, como fruto de
nuestra investigación básica hemos descubierto que los alfavirus pueden propagarse en
ausencia completa de su cápsida, lo que nos ha permitido desarrollar una nueva generación
de vectores de carácter propagativo con potencial interés en vacunación y terapia génica.
En una línea de investigación complementaria mi grupo ha desarrollado nuevos sistemas
de producción de proteínas terapéuticas, incluyendo anticuerpos monoclonales (MAbs),
que han generado tres patentes (una de las cuales se encuentra en explotación por la
empresa 3P Biopharmaceuticals, Noain, España). Recientemente en nuestro grupo hemos
comenzado una nueva línea de investigación financiada por la empresa francesa Vivet
Therapeutics (París) cuyo objetivo es el desarrollo de tratamientos de terapia génica para
dos enfermedades colestáticas monogénicas (PFIC2 y PFIC3) utilizando vectores derivados
de virus adenoasociados (AAV). Esta línea ha generado ya dos patentes y una publicación
reciente en Nature Communications. En la actualidad la línea principal de nuestro laboratorio
se centra en la terapia génica antitumoral basada en el uso de MAbs inmunomoduladores, ya
sea mediante su combinación con vectores virales que expresen citoquinas, como en el uso
de vectores para expresar dichos MAbs de forma local en tumores. Finalmente, en julio 2019
asumí el cargo de Director del Programa de Terapia Génica y Regulación de la Expresión
Génica de Cima Universidad de Navarra.
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