现为《中华医学遗传学杂志》编委，河南省遗传学会常务理事，河南省医学会医学遗传学分会常委，河南省医学会围产医学分会常委，河南省产前诊断技术服务机构评审专家组成员。主要从事各类遗传玻胎儿异常的遗传咨询和遗传学诊断，擅长血友玻耳聋、苯丙酮尿症、白化玻进行性肌营养不良、唐氏综合征等1000余种家族性遗传病和染色体病的遗传咨询、产前诊断。发表论文70余篇，主持或参与国家级、省级科研课题8项，获河南省科技进步奖二等奖3项。