广藿香青枯病菌遗传多样性分析

目的:研究广藿香青枯病菌的遗传多样性,探讨菌株间的遗传分化情况.方法:观察广藿香青枯病菌在2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)培养基上的菌落形态;利用16S核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)扩增片段限制性内切酶分析(amplified 16S rDNA restriction analysis,16S-ARDRA)技术及BOX插入因子PCR技术(BOX-A1R-based repetitive extragenic palindromic-PCR,BOX-PCR),对11个供试菌株进行遗传多样性分析.结果:供试菌株在TTC培养基上主要呈现4种菌落形态,16S-ARDRA聚类分析共获得4个16S-ARDRA型,其中类型A为主要类型,共含有8个菌株;BOX-PCR聚类分析结果显示,所有菌株在48％相似性水平上与16S-ARDRA多态性分析结果相似,而在84％的相似水平上,类型A被进一步分为3个亚群.结论:广藿香青枯病菌具有一定的遗传多样性;在多样性测定方面,BOX-PCR技术具有更高的分辨率.