VEGF基因多态性与肾细胞癌易感性的Meta分析

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因的遗传多态性与肾细胞癌(RCC)的关系.方法 搜索Web of Science、Pub Med和Embase数据库的相关文章,共2309名RCC患者和3337名对照的7个病例对照研究,分析VEGF基因+936C>T和+405C>G多态性的定性数据.结果 VEGF基因+936C>T多态性与RCC风险相关(加成模型:OR=1.38,95％CI=1.11～1.72,P=0.004;显性模型:OR=1.18,95％CI=1.03～1.36,P=0.02;隐性模型:OR=1.28,95％CI=1.04～1.57,P=0.02;等位基因模型:OR=1.20,95％CI=1.07～1.34,P=0.001).然而,比较4种遗传模型,VEGF+405C>G多态性与RCC无相关性(加成模型:OR=0.77,95％CI=0.48～1.23,P=0.27;优势模型:OR=0.93,95％CI=0.73～1.18,P=0.54;优势模型:OR=0.84,95％CI=0.67～1.05,P=0.12;等位基因模型:OR=1.02,95％CI=0.79～1.32,P=0.87).结论 VEGF+936C>T多态性与RCC风险相关,而与VEGF+405C>G多态性无关.