可溶性PD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联研究

目的:探讨可溶性sPD-1循环水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌的关联。方法:采用病例对照研究方法，选择2018—2021年山西医科大学第一医院感染病科在院237例慢性HBV感染病例和138例HBV感染相关性肝癌病例作为病例组，随机选取该医院体检中心250例常规体检者为健康对照组。采用ELISA试剂盒测定血浆sPD-1水平，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术进行基因分型。分别以sPD-1水平和PD-1基因多态性为自变量，分别以HBV感染以及HBV感染相关性肝癌为因变量，调整年龄、性别、饮酒、吸烟、ALT和AST水平后，采用logistic回归模型分析sPD-1水平和PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关肝癌的关联。结果:237例慢性HBV感染、138例HBV感染相关性肝癌病例组和250例对照组研究对象的年龄分别为（49.1±10.8）、（51.9±12.7）和（50.7±11.9）岁。多因素logistic回归模型分析结果显示，随着sPD-1水平每升高1 pg/ml，HBV感染和HBV感染相关肝癌的发生风险 OR（95% CI）值分别为1.92（1.68~2.19）、2.02（1.69~2.40）；对于rs2227981，与CC基因型相比，TT基因型感染HBV、罹患HBV感染相关肝癌的风险较低， OR（95% CI）值分别为0.45（0.22~0.91）、0.35（0.14~0.91）；对于rs2227982，与CC基因型相比，CT、TT基因型感染HBV［ OR（95% CI）值分别为0.72（0.53~0.97）、0.57（0.35~0.93）］和罹患HBV感染相关肝癌风险均较低［ OR（95% CI）值分别为0.64（0.45~0.92）、0.52（0.29~0.93）］。 结论:血浆sPD-1水平、PD-1基因多态性与HBV感染以及HBV感染相关性肝癌均有关联。