碳纳米点荧光探针高效检测α-葡萄糖苷酶

基于α-葡萄糖苷酶(α-Glu)催化底物2-O-α-D-吡喃葡萄糖基-L-抗坏血酸(AA2G)水解和银纳米粒子(AgNPs)在碳纳米点(CNDs)表面的原位生成过程,建立了一种简单、高效的荧光分析方法用于α-Glu活性的检测.α-Glu催化AA2G水解产生具有强还原性的抗坏血酸(AA);Ag+通过静电相互作用附着在CNDs表面,并被AA还原在CNDs表面原位生成AgNPs,同时由于二者之间的荧光共振能量转移效应,CNDs的荧光猝灭;荧光猝灭的程度与α-Glu的活性有关,由此可对α-Glu活性进行定量检测.在最优实验条件下,检测α-Glu的线性范围为0.1～2 U/mL和2.5～6 U/mL,检出限(S/N=3)为0.018 U/mL.常见的蛋白和生物酶对α-Glu检测无明显干扰,该荧光探针的选择性良好,在复杂样品中具有较大的应用潜力,为与α-Glu相关疾病的诊断与治疗提供了理论基础.