枸杞多糖预处理对APAP诱导L02细胞损伤的保护作用

目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)预处理对对乙酰氨基酚(acetaminophen,A-PAP)诱导的正常人肝细胞(L02)损伤的保护作用及机制.方法 将体外培养的L02细胞分为正常对照组、模型组(APAP组)、300、600μg·mL-1 LBP+APAP组、300、600μg·mL-1 LBP组,L02细胞经不同浓度的LBP预处理12 h后,300、600μg·mL-1 LBP+APAP组和模型组给予10 mmol·L-1 APAP诱导细胞24 h.CCK-8法检测细胞存活能力,光镜下观察各组细胞形态变化,qRT-PCR检测细胞色素P4502E1(cytochrome P4502E1,CYP2E1)和HNF4α的mRNA水平,Western blot检测IRE1α、eLF2α、Nrf2、Bax、Bcl-2、Caspase-12的蛋白表达.结果 与正常对照组相比,模型组细胞经APAP诱导后,出现细胞损伤改变,CY P2E1 mRNA水平升高、HNF4αmRNA水平下降(P均<0.05),Nrf2蛋白水平下降(P<0.05),内质网应激相关蛋白(IRE1α、eLF2α)和凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2和Caspase-12)的表达均升高(P均<0.05).LBP预处理可改善APAP诱导的L02细胞的损伤状态,降低CY P2E1 mRNA、升高HNF4αmRNA水平(P均<0.05),降低IRE1α、eLF2α、Bax、Bcl-2和Caspase-12的蛋白表达(P均<0.05).结论 LBP预处理对APAP诱导的L02细胞损伤具有一定的保护作用,其机制主要与减轻内质网应激和抑制细胞凋亡有关.