野芋提取物通过SFTA1P对肝癌细胞生物学行为的影响

目的 探讨野芋提取物对肝癌细胞生物行为的影响及分子机制.方法 用浓度分别为5、10、15、20 mg/L的野芋提取物处理HCC9204肝癌细胞,作为不同剂量野芋提取物组;正常培养的HCC9204细胞作为对照组;将pcD-NA3.l、pcDNA3.1-SFTA1P 转染至 HCC9204 细胞中,记为 pcDNA3.1 组、pcDNA3.1-SFTA1P 组;将 si-NC、si-SFTAlP转染至HCC9204细胞后用20 mg/L的野芋提取物处理,记为野芋提取物+si-NC组,野芋提取物+si-SFTA1P组.细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;克隆形成实验检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测SFTA1P和miR-665的表达水平;双荧光素酶报告实验检测SFTA1P和miR-665的靶向关系.结果 野芋提取物处理的肝癌HCC9204细胞,细胞存活率显著降低,细胞凋亡率显著升高,克隆形成数显著减少,迁移细胞数显著减少(均P＜0.05).过表达SFTA1P可抑制肝癌HCC9204细胞存活、迁移,促进细胞凋亡.SFTA1P靶向调控miR-665.抑制SFTA1P表达可逆转野芋提取物对HCC9204细胞增殖、迁移和凋亡的影响.结论 野芋提取物可通过调控SFTA1P/miR-665轴抑制肝癌HCC9204细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡.