黄柏胶囊联合盐酸奥洛他定对急性湿疹模型大鼠的干预作用及抗过敏机制探讨

目的 探讨黄柏胶囊联合盐酸奥洛他定对急性湿疹模型大鼠的干预作用及抗过敏机制.方法 将50只SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄柏胶囊组、盐酸奥洛他定组和联合组,每组10只.除对照组外,其余组采用右侧背部涂抹2,4-二硝基氯苯(DNCB)方法建立急性湿疹大鼠模型.于造模后第10天,对照组和模型组给予生理盐水灌胃,黄柏胶囊组给予黄柏胶囊灌胃,盐酸奥洛他定组给予盐酸奥洛他定灌胃,联合组给予黄柏胶囊和盐酸奥洛他定灌胃,均1次/d,连续10 d.各组于造模后第20天进行湿疹度评分、皮肤肿胀度评价、HE染色组织病理学观察,ELISA法检测血清炎症因子干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,分别采用Western blot和RT-PCR法检测皮肤组织中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管内皮细胞黏附分子-1(VCAM-1)蛋白及mRNA表达量.结果 黄柏胶囊组、盐酸奥洛他定组和联合组的湿疹度评分、皮肤肿胀度及血清IFN-γ、IL-4、TNF-α水平均显著低于模型组(P均<0.05),病理形态显著改善,且联合组各指标均显著低于黄柏胶囊组和盐酸奥洛他定组(P均<0.05);黄柏胶囊组、盐酸奥洛他定组和联合组皮肤组织中ICAM-1和VCAM-1蛋白及mRNA表达量均显著低于模型组(P均<0.05),且联合组均显著低于黄柏胶囊组和盐酸奥洛他定组(P均<0.05).结论 黄柏胶囊联合盐酸奥洛他定治疗可明显减轻急性湿疹大鼠皮损,改善组织病理形态,可能与下调炎症因子和ICAM-1、VCAM-1蛋白及mRNA表达有关.