miR-411-3p靶向MLK4对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响

目的 本文探讨了miR-411-3p对膀胱癌细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响.方法 用miR-411-3p mimic和pcDNA-MLK4过表达质粒分别或共转染膀胱癌5637细胞.实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-411-3p和MLK4 mRNA表达.免疫印迹(Western blot)检测蛋白表达.双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系.克隆形成实验检测细胞增殖.流式细胞术检测细胞凋亡.结果 miR-411-3p在膀胱癌组织和细胞中下调表达(P<0.05).荧光素酶报告基因实验验证miR-411-3p与MLK4的靶向关系.与对照组比,miR-411-3p mimic组的克隆形成率、Ki67和PCNA蛋白表达显著降低(P<0.05);细胞凋亡率、Bax/Bcl-2比例显著升高(P<0.05);周期蛋白p53和p27的表达显著上调,而cyclin A的表达显著下调(P<0.05).pcDNA-MLK4组的结果 与miR-411-3p mimic组正好相反.MLK4与miR-411-3p mimic共转染细胞后,逆转了pcDNA-MLK4组的结果 .结论 miR-411-3p通过靶向MLK4基因抑制膀胱癌5637细胞增殖及阻碍细胞周期进程并促进细胞凋亡.